三代 EGFR-TKIs 耐药后肺癌管理专家共识肺癌是亚太地区最常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的 85%。其中，亚洲肺腺癌患者的 EGFR 突变率为 40-60%。第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）改善了 ...

精准医学的突破性实践体现在奥希替尼独特的分子设计逻辑上。传统EGFR-TKI药物无法区分正常细胞与突变细胞的缺陷，在奥希替尼的研发过程中被彻底破解。通过引入丙烯酰胺基团，该药物能与EGFR激酶域的C797位点形成共价键，这种"分子锁"机制使其对T790M突变体的抑制效率达到野生型的200倍。更值得关注的是，其环丙基结构赋予的脂溶性特征，使得脑脊液浓度达到血浆的15%-20%，这在AURA3试验中得 ...

EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

为解决胰腺癌治疗难题，浙江大学医学院附属第一医院的研究人员开展 MMP-28 与胰腺癌关系的研究，发现 MMP-28 影响 EGFR 抑制剂疗效，可作生物标志物。推荐科研读者阅读，助力探索胰腺癌新疗法。

从2022年7月19日至2024年4月12日，患者在接受一线治疗期间，连续进行CT复查，结果显示疾病稳定（SD），且无进展生存期（PFS）竟达21个月之久。这对于EGFR突变合并MET扩增的患者而言，显然是一个积极的信号。

为解决胰腺癌治疗难题，浙江大学医学院附属第一医院的研究人员开展了 MMP - 28 与胰腺癌关系的研究。结果发现 MMP - 28 可预测 EGFR 抑制剂疗效。这为胰腺癌治疗提供新思路，强烈推荐科研读者阅读。

透视这两场大会，阿斯利康第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼公布的多项研究进展如同风向标一般存在。 肺癌领域是阿斯利康的“王牌”领域。

尽管两款获批产品为迪哲医药贡献了不少营收，但该公司单季度业绩表现仍不尽人意，第四季度仅实现营收0.22亿元。对此，该公司表示，产品进入国家医保药品目录后，价格有较大幅度的下降，公司在2024年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿， ...

今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次一线治疗再获CDE认定，舒沃哲成为首个且唯一全线治疗EGFR Exon20ins NSCLC ...

在为临床伴随诊断提供合规解决方案的各个方面，艾德生物几乎都做到了第一：获批我国首个用于指导肺癌靶向治疗的EGFR产品、首个指导PARP抑制剂用药的BRCA产品、首个国产免疫治疗伴随诊断PD-L1产品、首个泛癌种免疫治疗伴随诊断MSI产品、首个血液肿瘤伴随 ...