全球溶栓药物短缺及溶栓药物安全性等现实问题，使得临床对多种溶栓药物的需求日益凸显。近年来王拥军教授团队针对国产新型溶栓药物开展临床研究，先后推动价格更低、使用更便捷的替奈普酶、瑞替普酶、重组人尿激酶原等多种国产药物逐步进入临床，缓解溶栓药物短缺的现状，进一步推广再灌注治疗的普及，为急性缺血性卒中患者提供更多的救治机会和药物选择，推动“健康中国2030”计划的落实。

近日，由中国研究者自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（商品名：先必新舌下片）在我国获批上市。依托该药便捷的给药方式，卒中患者能够方便地居家使用。未来，该药有望成为卒中急救用药，减少因卒中致残的人数，有效助力国家“百万减残”工程。据介绍，依达拉奉右莰醇舌下片曾获美国FDA突破性疗法认定，是全 ...

导读2024年11月22日，河北医科大学第一医院刘晓云教授团队的最新研究结果“Efficacy and safety of DL-3-N-butylphthalide in the treatment of ischemic poststroke aphasia: A randomized clinical trial”在《Annals Of Clinical And Translational ...

（荔枝新闻讯）2024年12月1日，由宁丹新药、先声药业、北京天坛医院合作研发的先必新舌下片（通用名：依达拉奉右莰醇舌下片）获批上市。该药将为数量庞大的卒中患者提供更为便捷的脑细胞保护治疗，有效降低患者残疾率；未来更有望成为卒中救治的“速效救心丸”。

本次获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心注册性III期临床试验（NCT04950920，TASTE-SL研究），该研究结果于2024年2月19日在《美国医学会杂志·神经病学》（JAMA Neurology）发表。

[1]Li P， Gaba A， Wong PM， Cui L， Yu L， Bennett DA， Buchman AS， Gao L， Hu K. Objective Assessment of Daytime Napping and ...

经过我国科研人员的进一步研发，先必新 ® ...

新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（先必新舌下片）12月1日获批上市，其便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，有望成为卒中急救用药。

这项研究于11月25日在线发表在《美国医学会神经病学杂志》（JAMA Neurology）上，首次评估了这些药物对怀孕期间服用一种或两种癫痫药物的母亲所生孩子的长期影响。研究结果证实，这两种药物是较老的抗癫痫药物（如丙戊酸酯，已知对胎儿有害）的安全替代品。

·“就像心脏病人用硝酸甘油一样，患者中风后马上含一片先必新舌下片，脑细胞死亡率更低，给医生的救治空间也更大。未来有望把先必新舌下片像硝酸甘油一样配给家庭，配到高危人群的枕头边。” ...

据弗若斯特沙利文数据，2024年，我国卒中治疗药物市场规模超1300亿元，未来数年都将保持26%以上的同比增长，先必新®注射液剂型在2020年获批上市当年即进入国家医保目录，已具有广泛的临床医生和患者认可基础。

2024年12月1日，先声药业(2096.HK)脑细胞保护创新药先必新舌下片获批上市。该药将为数量庞大的卒中患者提供脑细胞保护，有效降低患者残疾率；未来更有望成为卒中发生后的急救用药，市场空间巨大。　　卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因， ...