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2 天
医学科技创新丨中国研究团队证实一种自主创新溶栓药物安全有效 ...
全球溶栓药物短缺及溶栓药物安全性等现实问题,使得临床对多种溶栓药物的需求日益凸显。近年来王拥军教授团队针对国产新型溶栓药物开展临床研究,先后推动价格更低、使用更便捷的替奈普酶、瑞替普酶、重组人尿激酶原等多种国产药物逐步进入临床,缓解溶栓药物短缺的现状,进一步推广再灌注治疗的普及,为急性缺血性卒中患者提供更多的救治机会和药物选择,推动“健康中国2030”计划的落实。
腾讯网
15 小时
刚获批的可舌下含服创新药,对卒中治疗影响几何?
近日,由中国研究者自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片(商品名:先必新舌下片)在我国获批上市。依托该药便捷的给药方式,卒中患者能够方便地居家使用。未来,该药有望成为卒中急救用药,减少因卒中致残的人数,有效助力国家“百万减残”工程。据介绍,依达拉奉右莰醇舌下片曾获美国FDA突破性疗法认定,是全 ...
腾讯网
15 小时
丁苯酞软胶囊可改善卒中后失语
导读2024年11月22日,河北医科大学第一医院刘晓云教授团队的最新研究结果“Efficacy and safety of DL-3-N-butylphthalide in the treatment of ischemic poststroke aphasia: A randomized clinical trial”在《Annals Of Clinical And Translational ...
2 天
首款卒中脑保护治疗舌下片获批上市 脑卒中创新药江苏造
(荔枝新闻讯)2024年12月1日,由宁丹新药、先声药业、北京天坛医院合作研发的先必新舌下片(通用名:依达拉奉右莰醇舌下片)获批上市。该药将为数量庞大的卒中患者提供更为便捷的脑细胞保护治疗,有效降低患者残疾率;未来更有望成为卒中救治的“速效救心丸”。
生物谷
19 天
JAMA Neurol:机体虚弱或能作为未来痴呆症风险的重要预测因素
虚弱是一种与机体衰老相关的健康状态,即机体多个器官系统会失去其恢复力(resilience),从而使得个体更可能会经历不良的健康结局,比如跌倒、残疾和住院治疗等。人们衰老的速度不同,而且积累的健康问题的数量取决于其机体的虚弱程度,通过理解机体衰老、虚 ...
1 天
先声药业脑卒中创新药获批上市
本次获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心注册性III期临床试验(NCT04950920,TASTE-SL研究),该研究结果于2024年2月19日在《美国医学会杂志·神经病学》(JAMA Neurology)发表。
来自MSN
1 天
心衰与午睡有关?真心提醒:过了60岁,牢记午睡“四不要”
[1]Li P, Gaba A, Wong PM, Cui L, Yu L, Bennett DA, Buchman AS, Gao L, Hu K. Objective Assessment of Daytime Napping and ...
1 天
用药更便捷,改善卒中预后,先必新舌下片获批上市
经过我国科研人员的进一步研发,先必新 ® ...
新京报 on MSN
2 天
卒中治疗再出“中国方案”,可舌下含服的卒中创新药获批上市
新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片(先必新舌下片)12月1日获批上市,其便捷的给药方式,方便卒中患者居家使用,有望成为卒中急救用药。
来自MSN
2 天
脑卒中创新药中国获批上市,中风后含一片或可改善预后
·“就像心脏病人用硝酸甘油一样,患者中风后马上含一片先必新舌下片,脑细胞死亡率更低,给医生的救治空间也更大。未来有望把先必新舌下片像硝酸甘油一样配给家庭,配到高危人群的枕头边。” ...
东方财富网
2 天
先声药业:先必新舌下片获批上市
据弗若斯特沙利文数据,2024年,我国卒中治疗药物市场规模超1300亿元,未来数年都将保持26%以上的同比增长,先必新®注射液剂型在2020年获批上市当年即进入国家医保目录,已具有广泛的临床医生和患者认可基础。
生物通
1 天
斯坦福大学医学院主导的一项研究显示,新的抗癫痫药物对孕妇是 ...
这项研究于11月25日在线发表在《美国医学会神经病学杂志》(JAMA Neurology)上,首次评估了这些药物对怀孕期间服用一种或两种癫痫药物的母亲所生孩子的长期影响。研究结果证实,这两种药物是较老的抗癫痫药物(如丙戊酸酯,已知对胎儿有害)的安全替代品。
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