新泽西州普林斯顿讯 - 市值5742万美元的临床阶段免疫疗法公司PDS Biotechnology ...

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的非铂化疗的靶向 Nectin-4（位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达）的治疗方案，可用于一线治疗。

然而，目前仍需进一步研究 PDO 在长期培养过程中的稳定性，以及如何更好地利用这些模型模拟肿瘤微环境。未来，有望通过优化模型，整合更多免疫细胞类型和肿瘤微环境元素，为胰腺癌的个性化治疗提供更精准的指导，从而提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。