近年来，随着创新药物的迅猛发展，肿瘤免疫治疗的疗效和安全性已经获得了临床医生和科研人员广泛的认可与接纳。肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes，TILs）是指浸润到肿瘤组织中的淋巴细胞，包括 T 细胞和 B ...

（布城28日讯）政府发言人法米指出，媒体理事会将有2位政府代表，不会来自政界，因此这项规定并无不妥。法米今日出席内阁会议后，在例行记者会上说，许多现有的理事会都有来自政府的代表，不仅仅是媒体理事会而已。“正如副部长在国会中所说，这2位来自政府的代表， ...

因此，荣昌生物正陷入一个难以平衡的商业困境。泰它西普和维迪西妥单抗已上市适应症的市场空间有限，导致其商业化增长受限。虽然通过降价换取医保覆盖，短期内推动了销量增长，但如果无法拓展新的适应症，销售额的天花板仍然触手可及。

这也并非荣昌生物首次“三连亏”。2020年，荣昌生物港股上市。在港股上市前三年同样未能扭亏。2018年至2020年，荣昌生物分别实现净利润-2.7亿、-4.3亿和-6.98亿。

严肃文学家和梗图满天飞的嘴替网红之间乍一看有种强烈反差，让陀思妥耶夫斯基的走红显得新奇。但原来， 让一本书成为爆款，在今时今日，和让一款盲盒、一支口红、一个手袋成为爆款没有太大本质区别。

法国里尔大学的研究人员开展 MAIA 研究，评估 D-Rd 方案对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者疗效，发现该方案可显著改善 PFS 和 OS，支持其一线使用。

为解决曲妥珠单抗（Trastuzumab）心脏毒性监测的相关问题，美国得克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员开展了相关研究，发现长期监测可能不像之前认为的那么重要，这有助于优化监测和干预方案。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的非铂化疗的靶向 Nectin-4 (位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达)的治疗方案，可用于一线治疗。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的非铂化疗的靶向Nectin-4 (位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达)的治疗方案，可用于一线治疗。

智通财经APP获悉，国泰君安发布研报称，维持科伦博泰生物-B (06990)“增持”评级。公司核心产品步入商业化收获期，多项重磅临床数据披露在即，海外临床布局加速推进;考虑到来自海外合作伙伴MSD的里程碑金确认节奏的不确定性，调整2024-2026年收入预测至17.32/16.70/26.66亿元 (原17.20/19.24/25.34亿元)。

当地时间2月26日，乌克兰总理什梅加尔宣布，乌克兰和美国已经敲定了有关矿产协议的最终版本，并且乌政府批准与美国签署这份协议。中国现代国际关系研究院欧亚所副所长陈宇对这份协议进行了分析。

中国现代国际关系研究院欧亚所副所长 陈宇： ...