为了打败这个 “小怪兽”，湖南省儿童医院的研究人员挺身而出，展开了一场意义非凡的科研探索之旅。他们通过深入研究，确定了与 NB 病理组织学相关的核心预后基因模型，并筛选出了潜在的治疗药物。这一成果为攻克 NB 治疗难题带来了新的曙光，若能进一步研究并应用于临床，有望为无数患儿和家庭带来生的希望。目前，该研究成果已发表，但文中未提及具体期刊 。