近日，复旦大学王永明教授与东南大学柴人杰教授联合团队在Science Bulletin上发表题为“Discovery and engineering of ChCas12b for precise genome ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。CRISPR革命始于2012年，当时诺贝尔奖得主詹妮弗·杜德纳（Je ...

面对现有递送方法的种种局限，我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构（见图2）。

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

科技日报讯 （记者张梦然）日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发了一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上，有望深化人们对基本生物学的理解，促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。

科技日报讯（记者张梦然）日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发了一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上，有望深化人们对基本生物学的理解，促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。 人体内部细胞通过复杂的网络相互交流，确保身体各部分能够 ...

山东舜丰生物取得基于CRISPR技术检测手足口病的方法专利  快报 ...

为此，来自哈佛大学的研究人员在一项新的研究中开发出一种工具，使他们能够只在感兴趣的特定基因中快速产生突变，而不会干扰基因组的其他部分。这种名为“解旋酶辅助连续编辑（Helicase-Assisted Continuous Editing, HACE）”的工具可以被部署到完整活细胞中基因组的预定区域。相关研究结果近期发表在 Science 期刊上，论文标题为 “Helicase-assisted ...

科技日报北京11月25日电（记者张梦然）人工智能（AI）蛋白质设计正在走向“更快、更好、更强”。美国麻省总医院布莱根分院和贝斯以色列女执事医疗中心团队开发了一款名为EVOLVEpro的AI工具，被认为是蛋白质工程领域的一项重大突破。团队在最新一期《科 ...

基因编辑工具 CRISPR 的发明者之一 Jennifer Doudna 表示，这项技术将通过提供更适应炎热、干旱、潮湿或其他极端气候条件的作物和动物，帮助世界应对日益增长的气候变化风险。 “潜力巨大。”获得 2020 年诺贝尔化学奖的 Doudna ...

大自然擅长设计蛋白质。科学家甚至更擅长，人工智能（AI）有望帮助人类多次实现定向蛋白质进化。 来自哈佛医学院、麻省理工学院等多家顶尖学术机构联合组成的研究团队在这一领域带来了新的突破，他们开发了一个人工智能（AI）平台 ...