自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...

【导读】目前仍亟需对基于CRISPR的技术进行精确控制。在这项研究中，团队设计了一套可通过聚焦超声（FUS）控制的可诱导CRISPR工具，它可以穿透深层并诱导局部热疗，以激活转基因。2024年12月1日，美国加州大学圣地亚哥分校Wang ...

北京时间2024年12月03日02时27分，Editas Medicine, Inc.（EDIT.us）股票出现波动，股价快速下挫5.13%。截至发稿，该股报2.13美元/股，成交量133.438万股， 换手率 1.62%，振幅6.25%。

美国国防部高级研究计划局DARPA宣布启动预算1700万美元的“快速抑制剂发现和开发通道”计划，目的是“研制快速起效的基因组编辑技术抑制剂”，简称CRISPR计划。这是个什么制剂，有什么作用呢？俄罗斯“军事政治分析”网站发表文章对这一计划进行了详细解 ...

近年来，方舟投资（Ark Invest）创始人木头姐（Cathie ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

科技日报讯 （记者张梦然）日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发了一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上，有望深化人们对基本生物学的理解，促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。

科技日报讯（记者张梦然）日本东京大学团队结合CRISPR基因编辑技术开发了一个名为CIBER的新系统，能通过添加“RNA条形码”，分析细胞间通过小细胞外囊泡进行的通讯。这种全新的视角让人们能够在单一实验中，同时探索成千上万个基因的作用。该研究发表在最新一期《自然·通讯》杂志上，有望深化人们对基本生物学的理解，促进针对癌症等疾病的新疗法的开发。 人体内部细胞通过复杂的网络相互交流，确保身体各部分能够 ...

山东舜丰生物取得基于CRISPR技术检测手足口病的方法专利  快报 ...

在这项研究中，接受基因编辑的小鼠表现出显著增强的免疫反应和显著延长的生存期。与对照组相比，80%的接受PD1-CRISPR治疗的小鼠没有肿瘤复发，而其他对照组的小鼠肿瘤复发率较高。这一成果不仅展示了局部基因编辑的潜力，也为临床治疗难治性癌症铺平了道路。 想象一下，如果这种方法能够有效应用于人类，癌症患者的生活质量将会得到怎样的改善？我们日常所能见到的许多癌症患者，往往在经历 ...

为此，来自哈佛大学的研究人员在一项新的研究中开发出一种工具，使他们能够只在感兴趣的特定基因中快速产生突变，而不会干扰基因组的其他部分。这种名为“解旋酶辅助连续编辑（Helicase-Assisted Continuous Editing, HACE）”的工具可以被部署到完整活细胞中基因组的预定区域。相关研究结果近期发表在 Science 期刊上，论文标题为 “Helicase-assisted ...