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搜狐
7 天
【Nature子刊】淋巴结T细胞基因编辑:香港城市大学史鹏团队为癌症 ...
在PD1-CRISPR-Ele小鼠提取的肿瘤组织中观察 ... of platelets with checkpoint inhibitors for post-surgical cancer immunotherapy. Nat. Biomed. Eng. 1, 0011 (2017). 2.Conniot, J. et al ...
腾讯网
8 天
【Nature子刊】淋巴结T细胞基因编辑:香港城市大学史鹏团队为癌症 ...
【导读】免疫检查点阻断(ICB)疗法虽然有望用于癌症治疗,但也面临着意想不到的副作用和有限的客观反应等挑战。在这项研究中,团队开发了一种体内基因编辑策略,以持久有效的方式改进ICB癌症疗法。2024年11月25日,香港城市大学生物医学工程学系史鹏教授 ...
生物谷
24 天
Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA
该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术,并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA。
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