Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史，这是利用嵌合抗原受体（CAR） t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞，经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞，在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。

2024年12月4日，华语文坛的璀璨星辰——琼瑶女士，在家中平静地告别了这个世界，享年86岁。她的离世，不仅标志着一个时代的落幕，更是一次对生命意义与健康维护的深刻反思。

自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...

在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明，同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

如今，在一项新的研究中，洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者，还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上，论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...

11月25日消息， 据报道，荷兰莱顿大学的科学家通过对引起疟疾的疟原虫进行一番基因改造后，能够让蚊子携带它们为人类接种疫苗，结果表明成功率接近90%。 科学家们利用CRISPR-Cas9等尖端基因编辑技术，对雌蚊（尤其是埃及伊蚊和白纹伊蚊等疟疾传播媒介）的基因进行了精确修改。 这一创新举措使得蚊子在叮咬人类时，不再释放致病的疟原虫，而是释放出能够激发人体免疫反应的疫苗成分。

科学家对人脑发育的探索从未停止。近日由类器官领域先驱Hans Clevers及马克西马公主儿科肿瘤学中心、Hubrecht研究所共同组成的科研团队，首次利用人类胎儿大脑组织成功衍生出在体外自组织生成的大脑类器官（FeBO）。相关研究成果在顶级学术刊物 ...

近期，一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》，通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...

Cas9-PE系统的创新之处在于它能够在水稻中同时实现精准编辑和位点特异性随机突变，这一特性大大增强了基因编辑的灵活性和效率。与传统的基因编辑技术相比，如CRISPR-Cas9，Cas9-PE系统不仅能进行碱基替换，还能通过引入随机突变，为植物育种提供更多的遗传变异来源。这一新技术的推广应用，将可能彻底改变水稻等作物的育种方式，促进无外源转基因成分的基因编辑植株的产生。

碱基编辑器（Base Editor）作为新一代基因编辑工具，能够在不引发DNA双链断裂（DSB）的情况下实现精准的碱基转换，因而受到广泛关注，被认为比CRISPR-Cas9更安全。然而，关于碱基编辑器潜在的脱靶效应，尤其是结构性变异，一直缺乏系统性研究。 2024年11月11日 ...