自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。
加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类,直接纠正导致该疾病的基因突变。
如今,在一项新的研究中,洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者,还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上,论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...
11月25日消息, 据报道,荷兰莱顿大学的科学家通过对引起疟疾的疟原虫进行一番基因改造后,能够让蚊子携带它们为人类接种疫苗,结果表明成功率接近90%。 科学家们利用CRISPR-Cas9等尖端基因编辑技术,对雌蚊(尤其是埃及伊蚊和白纹伊蚊等疟疾传播媒介)的基因进行了精确修改。 这一创新举措使得蚊子在叮咬人类时,不再释放致病的疟原虫,而是释放出能够激发人体免疫反应的疫苗成分。
科学家对人脑发育的探索从未停止。近日由类器官领域先驱Hans Clevers及马克西马公主儿科肿瘤学中心、Hubrecht研究所共同组成的科研团队,首次利用人类胎儿大脑组织成功衍生出在体外自组织生成的大脑类器官(FeBO)。相关研究成果在顶级学术刊物 ...
在生命科学的浩瀚宇宙中,CRISPR基因编辑技术无疑是一颗炙手可热的明星。从2007年首次被发现以来,它以惊人的速度发展,彻底改变了我们对基因的理解和操作方式。但是什么让这项技术如此独特?又为什么它在全球范围内引发了如此巨大的关注?
近期,一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》,通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...
碱基编辑器(Base Editor)作为新一代基因编辑工具,能够在不引发DNA双链断裂(DSB)的情况下实现精准的碱基转换,因而受到广泛关注,被认为比CRISPR-Cas9更安全。然而,关于碱基编辑器潜在的脱靶效应,尤其是结构性变异,一直缺乏系统性研究。 2024年11月11日 ...
该研究利用了小鼠体内以及体外的CRISPR-Cas9筛选系统,筛选了调节CD4+ T细胞分化的关键作用因子,揭示T细胞表达的神经递质受体(RAMP-CRLR)能够直接感知神经细胞分泌的降钙素基因相关肽(CGRP),从而响应病毒感染免疫反应,高效分化Th1细胞,实现有效的病毒 ...
大多数CRISPR基因编辑使用Cas9酶在DNA水平上编辑基因。近年来,基于Cas9的CRISPR干扰(CRISPRi)和CRISPR激活(CRISPRa)被用于筛选和鉴定功能性lncRNA ...