三代 EGFR-TKIs 耐药后肺癌管理专家共识肺癌是亚太地区最常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的 85%。其中，亚洲肺腺癌患者的 EGFR 突变率为 40-60%。第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）改善了 ...

为解决 EGFR 突变肺癌治疗中免疫逃逸和靶点选择难题，The Francis Crick Institute 等机构研究人员开展相关研究。发现治疗中克隆驱动新抗原会丢失，明确 WGD 前后突变特点。该研究为优化肺癌治疗策略提供依据，值得一读。

在全球肺癌治疗市场快速扩张的背景下，EGFR 靶向治疗持续引领创新浪潮。随着奥赛康的利厄替尼获批上市、百济神州的 BG-60366 获得临床试验许可以及强生的兰泽替尼联合疗法取得突破，肺癌治疗迎来新的纪元。这些进展为 CXO ...

从2022年7月19日至2024年4月12日，患者在接受一线治疗期间，连续进行CT复查，结果显示疾病稳定（SD），且无进展生存期（PFS）竟达21个月之久。这对于EGFR突变合并MET扩增的患者而言，显然是一个积极的信号。

为解决小细胞肺癌（SCLC）治疗难题，湖北医药学院研究人员开展二甲双胍对 SCLC 作用研究。结果发现其抑制 SCLC 细胞生长，机制涉及 EGFR/AKT/AMPK/mTOR 通路。该研究为 SCLC 治疗提供新思路，值得科研读者一读。 肺癌，这个可怕的 “杀手”，在 2022 年成为了中国和 ...

透视这两场大会，阿斯利康第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼公布的多项研究进展如同风向标一般存在。 肺癌领域是阿斯利康的“王牌”领域。

你知道肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤吗？而最近，一款名为利厄替尼片的创新药物成功上市，给广大非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。这款由江苏奥赛康药业自主研发的药物，标志着我省今年首款获批的一类创新药，令人振奋不已。

这项研究将评估BG-60366在晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的作用。根据公示信息，该研究计划在美国、澳大利亚、中国等国家和地区的36 ...

今年4月，舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局（FDA）授予 BTD，此次一线治疗再获CDE认定，舒沃哲成为首个且唯一全线治疗EGFR Exon20ins NSCLC ...

2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线 ...

根据国家癌症中心发布的数据，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。今年1月14日，利厄替尼片获得国家药品监督管理局批准注册上市，它适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。