【导读】 胰腺癌细胞与肿瘤相关巨噬细胞（TAM）之间的相互作用是恶性进展的关键驱动因素，并且在胰腺癌患者对免疫治疗反应率低方面发挥着重要作用。尽管已知癌细胞会诱导 TAM 浸润和 M2 极化，但其潜在机制仍不清楚。

综合研究结果和讨论部分，这项研究意义重大。它揭示了牙周炎和类风湿关节炎之间复杂的分子联系，找到了 PTPRC 这个潜在的关键调节因子。这不仅让我们对这两种疾病的发病机制有了更深入的理解，也为开发同时治疗这两种疾病的双靶点疗法开辟了新道路。未来，或许可以针对 PTPRC 开发药物，抑制过度的免疫反应，减轻组织损伤；还能把 PTPRC 当作生物标志物，用于疾病的早期检测和治疗效果监测，实现更精准的医疗 ...

站在转化医学的十字路口，这项研究至少带来三重启示：首先，针对肿瘤微环境的治疗需要从单纯清除免疫细胞转向精准调控其功能状态；其次，代谢干预可能成为破解免疫抑制的新突破口；最后，多组学技术的整合将加速靶点发现进程。对于临床转化路径，建议优先开展MMP28抑制剂与PD-1抗体的联用研究，同时探索基于代谢标志物的患者分层策略。当治疗范式从"对抗肿瘤"转向"改造生态"，胰腺癌的治愈曙光或许就在这些微观调控机 ...

研究者使用冷冻电子显微镜、AlphaFold24和基于分子动力学的改进的综合方法，在大多数区域展示了亚纳米分辨率的apoB100的结构。该结构由一个大的球状N端结构域和一个约61纳米长的连续两亲β片组成，该β片像带一样包裹着LDL颗粒。准对称分布在β带两侧的是9个战略性的链间插入物，它们延伸到脂质表面，通过远程相互作用的网络提供额外的结构支持。