而在配对的肿瘤组织样本中，也能找到与外周血中基因特征高度一致，但尚未因抗原慢性刺激进入耗竭状态的KIR+CD8+T细胞，它们可能会在肿瘤微环境内发挥免疫抑制作用。研究者们又基于患者肿瘤新抗原数据构建了肿瘤相关抗原肽库，通过TCR转导细胞系，证实KIR+CD8+T细胞存在肿瘤抗原特异性，即能够被来自肿瘤的抗原激活。