2023年2月17日，辉瑞的Pan-KRAS抑制剂PF-07934040片在中国获得了首次临床批准，适用于携带KRAS突变的晚期实体瘤患者。这一突破性进展标志着KRAS突变治疗进入了快速发展的新阶段。

医学Medicine2025年2月18日，兰州大学第二医院焦作义教授团队在Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Reports Medicine发表了题为“KRASG12D-driven pentose phosphate pathway ...

【本报讯】2025年，Krakatau Steel(KRAS)公司探讨向多个国家出口钢铁机会。 Krakatau Steel总经理Muhamad Akbar称，KRAS将继续看好向钢铁需求增长的国家出口的机会，即东盟、欧洲和中东。

2 月 17 日，CDE 官网显示，辉瑞的 1 类新药 Pan-KRAS 抑制剂 PF-07934040 片在国内首次获批临床，针对的适应症为携带 KRAS 突变的晚期实体瘤。 Insight 数据库显示，这是第 4 款在国内获批临床的 ...

据辉瑞官网介绍，PF-07934040是一种泛KRAS“ON/OFF”抑制剂，具有抗野生型 (wt)KRAS和主要突变亚型的活性，对NRAS或HRAS无活性。PF-07934040显示与KRAS wt的OFF (GDP-bound)和ON ...

据香港联交所官网显示，新药开发企业劲方医药已于2024年12月27日完成递交招股书。2024年以来奔赴港股交表的生物医药企业数量猛增，因此管线的含金量和长期收入前景成为后市判断的重要标准。在2024年交表企业中，劲方医药是为数不多已成功研发上市新药，并达成数个授权出海交易的企业——招股书显示其已建成一体化新药体系，拥有业界突出的生产能力，并达成多个商业授权与合作。

过去四十年，对于KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)怎么治疗一直没有明确的答案。直到2024年8月21日，中国首个KRAS G12C抑制剂——达伯特(氟泽雷塞片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，才填补了国内KRAS G12C突变靶向治疗的空白。 KRAS G12C突变型晚期NSCLC是肺癌的一种类型。具体来讲，NSCLC约占所有肺癌病例的85%，是一种通常预后较 ...

华福证券研报指出， 艾力斯 (688578.SH)拳头品种伏美替尼疗效好，安全性优异，目前处于快速放量期，且公司在陆续拓展伏美替尼适应症，成长空间明显。外延方面公司持续引进品种，包括RET 抑制剂、KRAS 抑制剂、SHP2 抑制剂等，持续丰富管线。预计公司2024-2026年归母净利润分别为14.3/17/20亿元，且与可比公司估值相比，公司PE估值低于平均水平，首次覆盖，给予“买入”评级。

消息面上，2月10日，晶泰控股-P宣布完成对或然生物 (Alternative Bio)的战略投资，并建立深度研发合作。双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的First-in-Class (首创新药)靶点，共同推进创新药物研发。晶泰科技作为人工智能 ...

记者还注意到，国家药品监督管理局药品审评中心最新公示显示，科伦博泰申报的A140与正大天晴申报的格索雷塞片（KRAS G12C抑制剂）联合疗法获批临床，适应症为携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌等恶性肿瘤。 2024年11月，格索雷塞片获NMPA附条件 ...

2025年，信达生物开年拿下了一个大额BD的头彩，而在2024年业绩披露上同样在行业内一马当先。

为了进一步提高KRAS G12C突变患者的治疗效果，研究团队设计了一项临床试验。他们尝试将靶向药索托拉西布与传统化疗（卡铂和培美曲塞）相结合，用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。