此前,吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格 [1],并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单 [2],在加速通道下,于2021年1月30日被NPMA附条件批准上市。

经济观察网讯 2月18日安斯泰来宣布，中国国家药品监督管理局 ...

适加坦是一种每日一次的口服疗法，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML)成人患者。

此前，吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格[1]，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单[2]，在加速通道下，于2021年1月30日被NPMA附条件批准上市。 本次常规批准是基于 COMMODORE 的研究结果。COMMODORE是一项在FLT3突变型复发性 ...

此前，吉瑞替尼于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，于2021年1月30日被NPMA附条件批准上市。返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布 ...

于2021年1月30日被NPMA附条件批准上市。 版权与免责：以上作品（包括文、图、音视频）版权归发布者【公司动态】所有。本App为发布者提供信息发布 ...