美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 PYX-201 快速通道资格，这是一种首创抗体药物偶联物 (ADC)，用于治疗在接受铂类化疗和抗 PD- (L)1 抗体治疗后病情出现进展的 R/M HNSCC 成年患者。

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