伴随着衰老过程，人类患癌症风险上升。普遍认为，个体衰老进程导致DNA损伤和原癌基因激活，进而诱导细胞发生癌前病变。有研究提出，免疫衰老是衰老个体共有的生理现象。免疫衰老是伴随年龄增长出现的免疫系统的退行性改变，是导致个体“免疫力”下降进而诱发包括肿瘤 ...

PD-1^28对CD8 + T细胞抗癌能力的负向调控在小鼠身上得到证实 研究者们表示，本次研究提示PD-1^28可能是人体内的潜在免疫检查点，乃至通过免疫抑制 ...

▎药明康德内容团队编辑  与年轻人相比，老年人患各种癌症的风险上升，也更容易遭受病毒感染，这些都是免疫系统变老、免疫功能下降的体现。科学家将免疫系统随着年龄增长而出现的退行性改变称为免疫衰老。研究者指出，免疫衰老是衰老个体共有的生理现象，也是诱发肿瘤 ...

综上所述，该研究揭示了限制丝/甘氨酸饮食通过重塑肿瘤微环境，抑制肿瘤生长并增强抗肿瘤免疫力。并阐明了 PD-L1乳酸化通过减弱溶酶体对PD-L1的降解，从而上调肿瘤细胞表面PD-L1的水平 ...

12月5日，山东第一医科大学第一附属医院（省千佛山医院）肿瘤中心叶欣团队的研究性论著《Microwave Ablation Combined with Flt3L Provokes Tumor-Specific Memory CD8+ T Cells ...

其次，PD-1通路在调节原始T细胞向记忆T细胞的分化以及调节现有记忆T细胞群的反应方面具有独特的作用。例如，在CD8+T细胞对流感感染反应的不同 ...

PD-1是CD28家族的一员，在多种免疫细胞中表达，特别是外周组织中活化的CD8+T细胞、CD4+T细胞和B细胞中[2]。PD-1有两个结合配体，PD-L1(B7-H1或CD274 ...

中国科学院上海营养与健康研究所、中国科学院上海药物研究所等单位的研究人员合作，揭示了衰老影响机体CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应的作用和分子机理，探究了衰老个体和PD-1抗体治疗不响应患者的肿瘤免疫防御能力缺陷的机制，并指出衰老调控的关键靶点双功能细胞凋亡调控因子（BFAR）在治疗中具有重要意义。相关研究成果近日在线发表于《自然-衰老》。

研究证明 -SG 饮食可抑制 CRC 生长并促进细胞毒性 T 细胞的积累以增强抗肿瘤免疫力。 此外，研究团队还发现肿瘤细胞中 PD-L1 的乳酸化是细胞毒性 T 细胞介导的抗肿瘤反应期间免疫逃避的一种机制，阻断 PD-1/PD-L1 信号通路能够恢复 ...

▎药明康德内容团队编辑  结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，其死亡率不断上升。美国FDA已批准使用免疫检查点抑制剂（ICI）治疗CRC，包括PD-1抑制剂，然而超过85%具有pMMR/MSS特征的患者几乎无法从中受益。癌细胞具有高度的代谢状态， ...

为了进一步探究衰老导致TRM分化受到抑制的分子机制，通过多因素基因筛选发现，在老年个体来源CD8+?T细胞中，E3泛素连接酶BFAR的高表达会抑制TRM细胞的产生；在机制方面，E3泛素连接酶BFAR可通过直接介导去泛素化酶USP39的泛素化并使其活化，进而促进USP39对JAK2的去泛素化，从而抑制了细胞因子诱导的JAK-STAT信号通路的激活，最终导致TRM的分化的降低及其介导的机体抗肿瘤免疫反 ...