新京报讯 ...

格隆汇2月25日丨翰森制药(03692.HK)发布公告，于2025年2月25日，集团自研B7-H3靶向抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于治疗经至少二线治疗后进展 ...

2025年2月20日，我院曹志伟教授团队与复旦附属肿瘤医院陈海泉教授团队联合在《Cancer Cell》杂志在线发表题为”Integrative Spatial Analysis Reveals Tumor Heterogeneity and Immune Colony Niche Related to Clinical-outcomes in Small Cell Lung Cancer”的论文 ...

在收购和合作之前，HPN328（MK-6070曾经的代号）于2022年3月就被美国食品药品监督管理局（FDA）授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。在人类攻克肿瘤的路途上，小细胞肺癌仍属于较为缺乏新机制药物的领域。这也使得以MK-6070为代表的在研新药被寄予厚望。

点击蓝字关注我们【导读】近期的研究进展揭示了小细胞肺癌（SCLC）的分子异质性，然而肿瘤免疫微环境中的空间组织和细胞相互作用仍有待阐明。2月20日，来自复旦大学的研究团队在《Cancer Cell》发表题为”Integrative Spatial ...

为解决 EGFR 突变肺癌治疗中免疫逃逸和靶点选择难题，The Francis Crick Institute 等机构研究人员开展相关研究。发现治疗中克隆驱动新抗原会丢失，明确 WGD 前后突变特点。该研究为优化肺癌治疗策略提供依据，值得一读。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，默沙东（MRK.US）申报的一类新药——注射用MK-6070获得了临床试验的默示许可。这一新药将专注于治疗小细胞肺癌（SCLC），其首次在中国的IND审批无疑为该领域的抗癌斗争注入了新的动力。

2月20日，中国国家药监局药品审评中心 (CDE)最新公示，默沙东 (MRK.US)申报的1类新药注射用MK-6070获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌。公开资料显示，MK-6070 (曾用名：HPN328)是一种靶向DLL3的三特异性T细胞接合器。根据公开渠道查询，本次是该产品首次在中国获批IND。

在2025年2月18日，广州市医科大学附属第一医院的钟南山院士团队，发表了一项针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的多中心临床研究。研究采用了创新的诱导化疗与卡瑞利珠单抗、阿帕替尼（“双艾”组合）的联合治疗方案，相关成果在国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（STTT）上发表。这一前沿研究首先在未接受过任何治疗的ES-SCLC患者中，进行了为期两个周期的诱导化疗，随后，患者得到了“双艾”组合的药物 ...