Thioether, organische Sulfide, Verbindungen der allg. Formel R-S-R', wobei R und R' beliebige Alkyl- oder Arylreste sein können. T. sind S-Analoge der Ether, und man kann zwischen symmetrischen und ...
Die Alkalithiolate sind starke nucleophile Reagenzien. Durch Umsetzung mit Halogenalkanen werden Thioether gebildet: R-S-+ R'-Br → R-S-R' + Br-. Deutliche Unterschiede gegenüber Alkoholen zeigen die T ...
Die Baeyer-Probe zeigt jedoch nicht nur eine positive Reaktion auf Alkene und Alkine, sondern wird von einer Reihe weiterer Funktionalisierungen gestört. So ergeben auch Aldehyde, Ameisensäure und ...