Pz-cel 是一种研究性自体 COL7A1 基因校正表皮片疗法，由患者自己的皮肤细胞制成。这些细胞通过功能性 COL7A1 基因进行基因校正，在一次手术后即可扩展形成角质形成细胞片以覆盖伤口区域。该疗法被 FDA ...

编者按：发热性中性粒细胞减少症（粒缺伴发热，FN）是血液病患者化疗或造血干细胞移植后的常见并发症，通常需经验性使用广谱抗菌药物治疗。既往研究表明，β-内酰胺类药物延长输注可改善重症感染患者的预后，降低90天死亡率，并提高临床治愈率和微生物根除率。然而 ...

FDA 预计将对帕金森病、创伤后应激障碍和 NF1 相关丛状神经纤维瘤的治疗方法以及两种新疫苗做出决定。 处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 ...

财中社2月9日电绿竹生物-B （02480）发布公告，近日公司核心产品LZ901的生物制品许可申请（BLA）已获得中华人民共和国国家药监局受理。这一进展标志着公司在 重组带状疱疹疫苗 ...

Wedbush：Nvidia 的 Blackwell 需求并未受到 DeepSeek 情况的影响。$英伟达(NVDA)$$谷歌A(GOOGL)$$特斯拉(TSLA)$Wedbush 分析师表示，尽管最近DeepSeek出现波动，但对 Nvidia（纳斯达克股票代码：NVDA）Blackwell GPU 的需求仍然远高于供应。 “我们认为，在 Blackwell 的推动下，该领域的需求远远超过供应， ...

【财华社讯】绿竹生物-B(02480.HK)公布，于近日，集团的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)及核心产品LZ901的生物制品许可申请(“BLA”)获得了中国国家药监局受理。根据中国相关法律法规，BLA获得受理后，国家药监局将进一步采取包括技术审评、临 ...

再生元（Regeneron ...

汇港通讯> 绿竹生物(02480)宣布，於近日，集团自主开发的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)及核心产品LZ901的生物制品许可申请(BLA)，获得中国国家药品监督管理局受理。 根据中国相关法律法规，BLA获得受理後，国家药监局将进一步采取包括技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序以评核该申请，而LZ901只有在获得BLA批准及批签发证明後方可进行商业化。 (ST) ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：司美格鲁肽原研药2026年专利即将到期，请问公司有没有提前做好商业化团队准备，好在专利到期之后通过先发优势和渠道优势抢占更多国产司美格鲁肽份额？ 华东医药（000963.SZ）2月12日在投资者互动平台表示，司美格鲁肽注射液糖尿病适应症计划于今年一季度递交BLA申请。 (记者 王瀚黎) 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操 ...

根据AI大模型测算华东医药后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，15家机构预测目标均价43.10，高于当前价21.89%。目前市场情绪悲观。

由于百利天恒股权集中，公司股价飙涨后，其实控人朱义的身价水涨船高，其在2024新财富500创富榜上以417亿元身价排名第63位，被赋予“科创板首富”的称谓。

▎药明康德内容团队编辑近年来，精神健康问题日益严峻。根据世界卫生组织的数据，世界上每8个人中就有1人有精神障碍。其中，焦虑症患者已超过3亿人，包括5800万儿童和青少年。现在，科学家们指出，缓解焦虑的关键可能就隐藏在我们的肠道中。在一项近期发表于EM ...