编者按：发热性中性粒细胞减少症（粒缺伴发热，FN）是血液病患者化疗或造血干细胞移植后的常见并发症，通常需经验性使用广谱抗菌药物治疗。既往研究表明，β-内酰胺类药物延长输注可改善重症感染患者的预后，降低90天死亡率，并提高临床治愈率和微生物根除率。然而 ...

FDA 预计将对帕金森病、创伤后应激障碍和 NF1 相关丛状神经纤维瘤的治疗方法以及两种新疫苗做出决定。 处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 ...

人类幼崽的八百个心眼子，你能识破吗？

Wedbush：Nvidia 的 Blackwell 需求并未受到 DeepSeek 情况的影响。$英伟达(NVDA)$$谷歌A(GOOGL)$$特斯拉(TSLA)$Wedbush 分析师表示，尽管最近DeepSeek出现波动，但对 Nvidia（纳斯达克股票代码：NVDA）Blackwell GPU 的需求仍然远高于供应。 “我们认为，在 Blackwell 的推动下，该领域的需求远远超过供应， ...

追梦格林曝光和普尔对话，放低姿态却不被原谅，库里出面也不行 ...

近日，在迪拜世界政府峰会上，特斯拉CEO马斯克谈及飞行汽车时表示：会让人感到不安。马斯克表示，地下隧道常见的日常用途是解决城市交通拥堵。大家都挤到地面有限的路面上，交通就会瘫痪。解决办法就是让道路也三维化。我们可以往空中发展，也可以往地下发展。

周三，H.C. Wainwright重申了对Ultragenyx Pharmaceutical Inc.（NASDAQ:RARE）的买入评级和95.00美元的目标价，显著高于目前43.62美元的交易价格。根据 InvestingPro ...

经过两轮审核问询答复及审核中心意见落实函后，2023年6月16日，迈百瑞迎来关键节点。创业板上市委召开会议对其IPO进行审核，最终迈百瑞成功过会。

深交所网站信息显示，迈百瑞IPO申请文件于2022年9月28日被受理，同年10月26日被问询，在经历过两轮审核问询后，创业板上市委于2023年6月16日召开会议审核迈百瑞创业板IPO，最终获得审核通过。迈百瑞IPO排队未满9个月就过会，可以说进程相当顺利。但从2023年6月至今，迈百瑞IPO一直未能向证监会提交注册。

回顾其上市历程，2022年9月迈百瑞创业板IPO获受理，公司原计划募资16亿元，用于生物医药创新中心及运营总部建设项目和补充营运资金。2022年10月迈百瑞获首轮审核问询，2023年6月IPO过会，但此后一直未提交注册，直至终止审核。

近日，由中国医药新闻信息协会指导、健识局主办的2024第五届论健·年度星榜发布。济川药业（600566）获批的国内首个盐酸非索非那定干混悬剂（敏菲乐）荣登年度锐意创新之星榜单，创新价值赢得高度认可。 年度锐意创新之星从2024年度创新研发的医药及医疗器械产品中遴选，上榜产品需在同类产品中实现实质性突破，在提升用户体验、保障患者生命安全方面取得显著进展。 济川药业获批的盐酸非索非那定干混悬剂（敏菲乐 ...

周四，H.C. Wainwright分析师Raghuram Selvaraju将Replimune Group (NASDAQ: REPL ...