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有望成为首款！潜在“first-in-class”抗癌小分子获FDA优先审评资格
1. Chimerix公司的在研疗法dordaviprone已获得美国FDA优先审评资格，用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者。 Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA ...
Chimerix股价创52周新高，触及5.17美元
Chimerix ...
FDA接受Chimerix胶质瘤治疗新药申请
北卡罗来纳州达勒姆讯 - Chimerix（NASDAQ: CMRX）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤的潜在新药dordaviprone。FDA已授予该申请优先审查，并将处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期定为2025年8月18日。根据 InvestingPro ...