FDA表格显示，用于治疗2型糖尿病的“Ozempic”（诺和泰）和用于体重管理的“Wegovy”（诺和盈）已经不再供不应求，这类热门药物的短缺情况最早始于2022年8月23日。 FDA称，诺和诺德现在可以在美国全国范围内满足患者的药物需求。这一决定意味着， 复方药店将被禁止生产较便宜的仿制注射剂，有需要的客户必须要购买诺和诺德的“正版”产品。

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Investing.com -- 在美国食品和药物管理局（FDA）宣布诺和诺德公司减重药物短缺结束后，Hims & Hers Health, Inc. (NYSE: HIMS) 股价下跌18%。这一监管更新预计将影响到像Hims & Hers Health这样的远程医疗公司所提供的较为便宜的仿制药版本的供应和销售。

2024年美国FDA总计批准50款新药上市，肿瘤、自免、代谢等多个疾病领域取得可喜的进展，展现了全球医药研发领域的蓬勃活力。

美国食品和药物管理局周五表示，诺和诺德现在可以满足全国范围内对Ozempic和Wegovy的需求。 巴克莱分析师Emily Field在报告中写道，这对诺和诺德来说非常重要，因为其扩大规模的努力已经达到了“公司现在能够供应市场”的程度。 该股自6月触及纪录高点以来仍下跌39%。

根据MSK研究人员领导的一项试验，美国食品和药物管理局已批准vimseltinib用于患有罕见疾病的成年患者，称为腱鞘巨细胞瘤。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准vimseltinib （RomvimzaTM）用于治疗罕见的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的成年患者。TGCT是一种关节组织的肿瘤。

周五 - Lake Street Capital Markets对Owlet Inc.（NYSE:OWLT）启动覆盖，给予买入评级，设定目标价为8.50美元，远高于当前4.96美元的交易价格。该公司强调Owlet在智能婴儿监测器市场的领导地位，指出其是首个也是唯一一个获得FDA认证的智能婴儿监测器供应商。根据InvestingPro数据显示，该公司在过去十二个月实现了约75%的营收增长，表明市场接 ...

目前，上述三款疫苗均未在国内获批。不过，国内已经有一款针对RSV的预防性药物——尼塞韦单抗获批上市。这是一款长效单克隆抗体，用于预防新生儿和婴儿由RSV引起的下呼吸道感染。该药物的上市填补了国内在RSV预防领域的空白，为保护婴儿健康提供了重要的手段。

来源|时代商业研究院作者|陈丽娜编辑|郑琳核心产品未按既定日期获批上市，广州必贝特医药股份有限公司（下称“必贝特”）的估值或需重新审视。必贝特是一家专注于创新药自主研发的企业，申请IPO后，于2023年6月1日向科创板提交注册，但截至目前仍未获得注册 ...

新华社呼和浩特2月21日电（记者哈丽娜）内蒙古幅员辽阔，自然与文化遗产丰富，一座座独具特色的博物馆犹如一颗颗璀璨的明珠，散落在118.3万平方公里的广袤大地上，串起这片土地上的历史、文化与风情。

A股上市银行陆续披露2024年业绩快报。截至2月18日，已有16家上市银行披露2024年业绩快报。业绩快报显示，上市银行整体经营稳健，盈利韧性显现，资产质量保持稳定，拨备小幅回落而安全垫仍夯实。此外，1月份金融数据显示，银行普遍运用“早投放、早受益”策略，信贷开门红情况良好，对公贷款回暖。 截至2月18日，已有16家上市银行披露2024年业绩快报，包含4家股份行、11家城商行及1家农商行。