新京报讯 ...

据两名知情人士透露，上周末，美国食品和药物管理局（FDA）负责审查马斯克旗下脑机接口公司Neuralink的员工被解雇，这是马斯克领导的DOGE团队对联邦政府机构进行的“大清洗”工作的一部分。

据两名知情人士透露，上周末，美国食品和药物管理局（FDA）负责审查马斯克旗下脑机接口公司Neuralink的员工被解雇，这是马斯克领导的DOGE团队对联邦政府机构进行的“大清洗”工作的一部分。

据3位要求匿名的FDA工作人员向美联社透露，FDA的试用期员工在15日晚间收到了职位被取消的通知。目前遭裁职位的确切数量尚不清楚，但这波解雇似乎集中在FDA的食品、医疗器械和烟草产品中心，其中包括对电子烟的监管。目前不确定负责审查药品的FDA员工是否 ...

川普政府削减联邦人力的「大砍刀」，本周末挥向联邦食品药品管理局FDA，V约聘的审查食品成分、医疗器材和菸草产品安全性的检核人员遭到大规模解雇。

2025年2月17日，万邦德医药控股集团股份有限公司（证券代码：002082）宣布，其全资子公司万邦德制药集团有限公司开发的甲钴胺药物于2025年2月13日获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）。根据公告，万邦德于2024年11月向FDA提交了甲钴胺的孤儿药资格认定申 ...

万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。

智通财经APP讯，万邦德(002082.SZ)发布公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS，也称渐冻症)获得FDA授予的孤儿药资格认 ...

格隆汇2月17日丨 万邦德 (002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局 (简称“FDA”)的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化 (ALS，也称渐冻症)获得FDA授予的孤儿药资格认定。

美国食品药品管理局（FDA）批准了首个仿制药Victoza（利拉鲁肽注射液）18毫克/3毫升，这是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，用于作为饮食和运动的辅助手段改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者的血糖控制。

然而，特朗普过去曾在发言中将朝鲜表述为“拥核国家”，如何致力于朝鲜无核化存在不明朗的部分。日本外务省消息人士表示，现阶段“并不清楚”特朗普将在多大程度上重视拜登此前加强的日美韩合作。

消息面上，2月17日，信达生物宣布PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局 (FDA)授予快速通道资格 (fast track designation, FTD)，拟定适应症为抗PD- ...