为探究 Lenvatinib 与 Pembrolizumab 联合用药的出血风险，相关研究人员分析 FAERS 数据库，发现联合用药出血风险有差异，为临床用药提供参考。 在癌症治疗领域，免疫治疗和靶向治疗的联合方案正逐渐成为研究热点。近年来，抗血管内皮生长因子（VEGF）方案与免疫 ...

新泽西州普林斯顿讯 - 市值5742万美元的临床阶段免疫疗法公司PDS Biotechnology ...

在癌症治疗领域，一个重要的消息传来：默沙东（MSD）最新宣布，其创新免疫疗法Keytruda®（Pembrolizumab）已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格。这项申请是针对将Keytruda作为手术前的新辅助疗法，旨在改善可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）患者的治疗效果。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的非铂化疗的靶向 Nectin-4（位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达）的治疗方案，可用于一线治疗。

除业绩因为一系列授权交易得到大幅改善外，去年年底至今，科伦博泰包括芦康沙妥珠单抗在内的三款药物已经获批上市。此外，科伦博泰股价近期上涨也与港股 创新药 板块行情修复有关。 一位医药行业人士表示，国产 创新药 ...

此外，ABILITY-1研究计划评估更多肿瘤类型，联合用药剂量扩展预计将于2025年年中开始。Medicenna计划在2025年上半年的医学会议上公布MDNA11的最新安全性和有效性结果。目前股价较52周高点USD 2.20下跌63%， InvestingPro 分析表明公司目前被低估。分析师维持强烈买入评级，目标价在USD 2.50至USD 6.00之间，显示出显著的上涨潜力。

然而，目前仍需进一步研究 PDO 在长期培养过程中的稳定性，以及如何更好地利用这些模型模拟肿瘤微环境。未来，有望通过优化模型，整合更多免疫细胞类型和肿瘤微环境元素，为胰腺癌的个性化治疗提供更精准的指导，从而提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。

▎药明康德内容团队编辑默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA已接受该公司为重磅免疫疗法Keytruda递交的补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准Keytruda作为手术前的新辅助疗法，用于治疗可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）患者，随后联合标准放疗（有或无顺铂）作为辅助治疗，然后再作为单药进行辅助治疗。FDA同时授 ...

该研究是一项双盲的III期临床试验，研究对象是确诊为II期或III期三阴性乳腺癌的女性患者，并且这些患者接受根治性辅助化疗。在美国，我们通常使用的标准治疗方案是紫杉类药物联合卡铂，然后再用蒽环类药物联合环磷酰胺。现在，在美国以及世界上许多其他国家，基 ...

【国家药监局支持引导药企加大创新药和仿制药研发】2 月 20 日，国家药监局党组成员、副局长黄果带队赴山东调研。黄果强调，药监局将优化审评审批流程，支持原研药引进境内生产，同时完善政策，引导国内企业加大创新药和高质量仿制药研发。

2月19日，湖南省医保局发布《做好国家组织人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购中选结果执行工作》的通知显示，本次人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购周期为3年，采购周期内，协议一年一签。人工耳蜗类医用耗材第一协议年度自2025年3月3日至2026年3月2日;外周血管支架类医用耗材第一协议年度自2025年5月1日至2026年4月30日。