经济观察网讯 2月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）申报的 盐酸非索非那定口服混悬液 新适应症上市申请获得受理。此前非索非那定片已经在中国获批，用于治疗 过敏性鼻炎 及 慢性特发性荨麻疹 。

随着良好结果的发布，两家公司预计在2023年下半年启动3期临床试验，这意味着Duvakitug有望成为市场上又一"…最佳"的IBD治疗选择。赛诺菲将主导3期临床开发，而梯瓦则负责在欧洲、以色列及其他制定国家和地区的商业化推广。这一协作的背后，正是科研与临床实践结合的体现，也是全球生物医药行业不断进步的缩影。让我们拭目以待，期待Duvakitug在未来能为更多患者带来福音！ 返回搜狐，查看更多 ...

2025-02-25 07:30发布于江苏药明康德官方账号 赛诺菲（Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）日前公布了其共同开发的在研单抗duvakitug在2b期临床试验RELIEVE UCCD中获得的详细结果。试验结果显示 ...

临床试验是新药研发过程中至关重要的一环，但并非所有试验都能取得成功。2024年，全球生物医药行业见证了多起备受瞩目的临床试验失败案例。这些失败不仅让企业付出了巨大的经济代价，也为行业提供了宝贵的经验教训。

rilzabrutinib的研发方赛诺菲美国服务公司总部位于新泽西州布里奇沃特。该公司是全球医疗保健创新者，致力于通过追求科学奇迹来改善人们的生活。赛诺菲为全球数百万人提供潜在的改变生命的治疗方案和救生疫苗保护。同时，该公司也高度重视可持续发展和社会责任。