这是我国第一次将参与研究的健康人和病人称为“研究参与者”，过去的称呼为“研究对象”或“受试者”。 “研究对象”这一术语将参与者视为被动的客体，似乎不具自主性。

受试者/参与者的个人信息贯穿整个临床试验过程，包括知情同意、试 验资料管理、样本管理等流程，研究人员应全流程妥善管理含受试者/参与 者隐私信息的资料：包括身份证复印件、鉴认代码表、知情同意书、试验

“受试者”应该就是一般意义上参与研究、接受研究的个人，比如新药临床试验。 而“使用人”则可能是为研究提供了个人相关信息等内容的人。 回到问题本身，在临床研究中，participants、volunteers、subjects三个单词的使用在英语世界早就有讨论了。

受试者是指接受实验的人，是科研的重要组成部分，他们不仅是被动承担研究的载体，也是创新和互动式的研究中的合作者。

受试者，作为临床试验的不可或缺的参与者，是指那些自愿加入研究并接受试验用药品的个体。 他们可能是患者，也可能是健康人，但共同的目标是推动医学科学的进步。

试药界老炮 获益： 1.大多数 临床试验 都是免费提供试验药物或治疗的，接受新药物治疗的患者可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效，而这些是采用常规治疗无法取得或疗效较低的；

本文将详细介绍如何在临床试验中最大程度地保障受试者的权益和安全，并探讨受试者权益保护的两项重要措施。 一、保障受试者的哪些权利？ 在临床试验过程中，受试者的权益应当得到全面的保障。

2024年11月4日 · 2023年2月，国家卫生健康委等4部门联合印发的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》中，已首次用“研究参与者”替换了“受试者”。 2024版《宣言》首次明确承认患者参与研究的设计、实施、结果传播等优先事项设置的重要性，这是一个根本性的转变。

2024年12月31日 · 其实大可不必担心，这里就跟大家科普一下受试者为什么要参加临床试验，我们到底能有哪些获益：一、参与临床试验有可能的获益1.是有望获得新的治疗机会‌：受试者可通过参加临床试验，有机会尝试新的药物或治疗方法，这有可能为他们提供更好的治疗 ...

2024年9月29日 · 在临床试验中保护受试者是一项至关重要的任务，涉及多个方面以确保受试者的权益、安全和隐私得到充分保障。 以下是一些关键措施： 1.