大疱性疾病是以水疱、大疱为基本皮肤损害表现的一系列皮肤疾病。 此类疾病可分为自身免疫性大疱性皮肤病、遗传性大疱性皮肤病和其他类型大疱性疾病。

各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现 水疱 及 血疱 ，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。 皮损愈合后可形成 瘢痕 或 粟丘疹 ，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。

大疱是直径≥10mm高出皮面的、充满液体的水疱。 自身免疫大疱性疾病 包括. 大疱性类天疱疮. 疱疹样皮炎. 大疱性表皮松解症. 获得性大疱性表皮松解症. 线性IgA大疱性皮病. 黏膜类天疱疮. 妊娠类天疱疮. 增殖型天疱疮. 寻常型天疱疮

肺大疱是一种由肺泡壁破裂而形成直径大于1cm的含气囊腔，主要由肺部疾病如肺气肿或哮喘导致，少数由先天基因异常引起或为特发性肺大疱。 主要症状与大疱的数目、大小以及是否伴有其他肺部疾病密切相关。

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。 本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南，为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。

大疱性皮肤病是一种以水疱，大疱，糜烂为特征的自身免疫性疾病。分类较多。 第一种：天疱疮。天疱疮分为寻常型、增殖型、红斑型、落叶型、疱疹样型、IgA天疱疮、副肿瘤性天疱疮。 第二种：类天疱疮； 第三种：线状IgA大疱性皮病； 第四种：疱疹样皮炎；

大疱性皮肤病(bullous skin diseases)，以直径大于0.5cm水疱为基本损害的一组皮肤病。临床不多见，但多数病程为慢性，病情较重，有的还可危及生命。早期诊断和及时治疗，预后一般良好。

2025年1月14日 · 大疱性皮肤病是一类以皮肤或黏膜表面形成水疱或大疱为特征的疾病，病因复杂，包括自身免疫功能异常、遗传因素和外部刺激等多个方面，部分类型可能危及生命，应及时就医明确诊断。

2022年1月1日 · 部分labd患者血清中也可能存在bp180igg抗体或抗Ⅶ型胶原抗体，因此与bp、eba等其他自身免疫性表皮下大疱病有重叠。 2、LABD发病机制尚不完全明确。 针对LABD的发病机制研究尚不完善，应进一步研究相关作用通路以找到新的治疗靶点。

大疱是直径≥10mm高出皮面的、充满液体的水疱。 大疱性类天疱疮好发于60岁以上人群，但也可见于儿童。IgG自身抗体结合至某些半桥粒抗原（BPAg1 [BP230], BPAg2 [BP180]），导致补体活化以促成表皮下水疱（见图 天疱疮和大疱性类天疱疮的皮肤分裂水平 ）。