本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢成为硫化物后才具有明显抗炎、镇痛作用，硫化物为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成，其作用较舒林酸本身强500倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。

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舒林酸片是非甾体抗炎药物，具有抗炎、镇痛、消肿、解热等作用。 适用于哪些情况? 常用于治疗多种关节炎、强直性脊柱炎、缓解各种原因引起的疼痛、上呼吸道感染体征和症状。

舒林酸片，作为一种常见的非甾体抗炎药（nsaid），在缓解多种炎症和疼痛症状方面发挥着重要作用。 然而，了解它的作用机制、适应症、不良反应和禁忌症，对于患者来说至关重要。

该硫化物具有抑制环氧化酶,减少前列腺素合成的活性,具有消炎、镇痛、解热的作用,对环氧化酶的抑制作用较舒林酸强500倍。 本药的抗炎作用为 阿司匹林 的16倍, 吲哚美辛的2倍。

1.1 舒林酸 舒林酸是一种非选择性nsaids，可竞争性抑制cox-1和cox-2，是最早用于fap化学预防研究的药物之一。 1991年，Labayle等[16]的研究显示，在10例先前接受过结肠切除术的FAP患者中，服用舒林酸组（300 mg/d）与安慰剂组相比，息肉消退率比较差异有统计学意义（P ...

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本品主要成份及化学名称为：主要成份是舒林酸，化学名为(z)-5-氟-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1h-茚-3-醋酸。 【性状】 本品为橙黄色片。 【适应症】 适用于类风湿关节炎，退行性关节病。 【用法用量】

該硫化物具有抑制環氧化酶,減少前列腺素合成的活性,具有消炎、鎮痛、解熱的作用,對環氧化酶的抑制作用較舒林酸強500倍。 本藥的抗炎作用為 阿司匹林 的16倍, 吲哚美辛的2倍。

食物可延缓其吸收，达峰值时间为4～5小时。分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其它组织。本品95%与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为7小时，活性物半衰期为18小时。