盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β 1 肾上腺素受体阻滞剂。 其主要作用于心肌的β 1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2 肾上腺素受体也有阻滞作用。

盐酸艾司洛尔，是一种有机化合物，化学式为c16h26clno4，是一种β肾上腺素受体阻断药，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。

艾司洛尔具有起效迅速、代谢快、方便调控的特点，是心律失常急性期治疗的重要药物。 应用时注意监测心率、血压和心功能，根据患者血流动力学的状况调整维持剂量的大小，把握好适应证和禁忌证，规范合理用药。

2021年8月30日 · 艾司洛尔是一种短效、心脏选择性、β受体阻滞剂，隶属于Ⅱ类抗心律失常药物，主要在心肌细胞竞争性拮抗β1肾上腺素能受体。 通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素活性，降低心肌收缩力、心率和传导。

电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用：降低心率，降低窦房结自律性，延长窦房结恢复时间，延长窦性心律及房性心律时的ah间期，延长前向的文式传导周期。

上海中心医院选择ASAⅠ～Ⅱ级心肺功能正常的104例胸外和肝外科择期手术患者，随机分为静注艾司洛尔(1mg/kg)组和对照组，观察全麻诱导后气管插管即刻及1，3，5 min的心率和平均动脉压的变化。结果：治疗组与对照组患者的心率和平均动脉压均有显著差别；围 ...

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。 其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。

2007年4月22日 · 盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β 1 肾上腺素受体阻滞剂。 其主要作用于心肌的β 1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2 肾上腺素受体也有阻滞作用。

盐酸艾司洛尔为一选择性（心脏选择性）β1肾上腺素受体阻滞剂，起效快，作用维持时间短，在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定作用。 静脉注射后的消除半衰期大约为9分钟。

盐酸艾司洛尔适用于患者在麻醉诱导期、气管插管过程、术中、麻醉苏醒期和术后发生 的心动过速和高血压，且医师认为需进行此类特殊干预的情况。 用法用量