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Lomerizine - Wikipedia
Lomerizine (also known as KB-2796) is a diphenylpiperazine class L-type and T-type calcium channel blocker. [1] This drug is currently used clinically for the treatment of migraines , while also being used experimentally for the treatment of glaucoma and optic nerve injury.
洛美利嗪 - 百度百科
洛美利嗪为二苯哌嗪类钙通道阻滞药,有选择性的脑血管舒张作用。 健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg,给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值,消除半衰期为3.4小时;空腹给药与餐后给药比较,达峰时间缩短。 健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg,血浆中除洛美利嗪外,代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。 动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等 …
Lomerizine: Uses, Interactions, Mechanism of Action - DrugBank …
2018年6月14日 · Lomerizine is a diphenylmethylpiperazine calcium channel blocker[A245378, A245383] with relatively selective central nervous system (CNS) effects. This drug is used to prophylactically treat migraines[A245368, A245373] and is also being investigated...
Lomerizine | C27H30F2N2O3 | CID 3949 - PubChem
Lomerizine is a diphenylmethylpiperazine calcium channel blocker with relatively selective central nervous system (CNS) effects. This drug is used to prophylactically treat migraines and is also being investigated against eye-related diseases that are associated with local circulatory disturbances, an example being normal-tension glaucoma.
盐酸洛美利嗪(Lomerizine Hydrochloride) - 药物靶点:calcium …
盐酸洛美利嗪: 一种calcium channel抑制剂药物,由Pfizer Japan, Inc. (Pfizer Japan, Inc.)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为批准上市,作用机制: calcium channel抑制剂 (钙通道抑制剂),治疗领域: 神经系统疾病,在研适应症: 偏头痛,在研机构: 南京长澳医药科技有限公司,Pfizer Japan, Inc.,MSD KK。
Lomerizine (KB-2796 free base) | 钙离子通道拮抗剂 | MCE
Lomerizine is a dual L/T-type channel blocker used for prophylaxis of migraine. To demonstrate the effectiveness of Lomerizine in limiting intracellular [Ca 2+], its ability to inhibit glutamate-induced death of motor neurons and the associated rise in cytosolic [Ca 2+] is evaluated.
Lomerizine - an overview | ScienceDirect Topics
Lomerizine is a CCB that has little effect on blood pressure. It was primarily developed for the treatment of migraines (Hara et al., 1995). Lomerizine increased cerebral blood flow in cats and rats and increased vertebral blood flow in dogs without affecting systemic blood pressure or heart rate (Hara et al., 1999).
盐酸洛美利嗪 - 百度百科
盐酸洛美利嗪,药品,为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。 毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠 微核试验 结果均为阴性。 具有选择性的脑血管舒张作用。 生殖毒性. 对雄性大鼠生育力的无毒性剂量为100mg/kg/日,雌性大鼠的为30mg/kg/日。 大鼠胎仔器官形成期毒性试验显示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的剂量组,可见分娩异常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日剂量组可见母体 阴道出血 、体重增加抑制和摄食量减 …
盐酸洛美利嗪(新药介绍) - 百拇医药
洛美利嗪为具有双苯哌嗪结构的新型钙通道拮抗剂,对脑血管有选择性的血管扩张作用,能抑制神经元炎症和扩散性抑制 (SD),并且对缺血/缺氧性脑机能障碍具有神经保护作用。 洛美利嗪具有血管扩张效应,且对椎动脉有高选择性,例如,使麻醉狗的冠脉血流量增加30%所需洛美利嗪的剂量是使椎血流量增加30%的20倍。 洛美利嗪对脑血管的选择性高于其它钙通道阻滞剂如氟桂利嗪、尼卡地平、地尔硫卓等。 在离体狗脑基底动脉及末梢动脉的模型中,对5-HT及高浓度k+等各种 …
盐酸洛美利嗪片 - 医学网
盐酸洛美利嗪片 (Lomerizine Hydrochloride Tablets),商品名 绍容。 偏头痛 的预防性治疗。 本药品被归类到 其它心脑血管类 等药品分类。 主要为困倦、 眩晕 、 蹒跚 (摇晃)、 恶心 、 发热 感0.3%,另外还可出现 实验室检查 值的变化, ALT 上升2.2%、 AST 上升1.7%、GGT上升1.4%、 LDH 上升1.1%、AL-P上升0.9%。 以下患者禁用: 1、对本品的成分有 过敏史 的患者。
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