重症联合免疫缺陷 - 百度百科
由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏t细胞和b细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷（scid）可分为x-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型，属于联合免疫缺陷病的重型。
重症联合免疫缺陷病 (SCID) - 默沙东诊疗手册
重症联合免疫缺陷病是导致低水平抗体（免疫球蛋白）和低或无t细胞（淋巴细胞）的 原发性免疫缺陷病 。
联合免疫缺陷病 - 百度百科
联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。 又可分为严重联合免疫缺陷病（SCID）和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。
重症联合免疫缺陷病的诊治 - 中华儿科杂志 - Yiigle.com
重症联合免疫缺陷病（scid）是致命的疾病，患儿常在生命早期出现反复、严重的感染，scid的早期识别和诊断可以改善患儿生存率。 病史是提示SCID诊断的重要线索，外周血T细胞数缺乏是SCID的主要诊断标准。
重症联合免疫缺陷病的诊断与治疗 - 中华实用儿科临床杂志
重症联合免疫缺陷病（scid）是联合免疫缺陷病中最严重的类型。 SCID是由于许多分子的缺陷，从而严重影响到T淋巴细胞、B淋巴细胞的数量和功能，也可影响自然杀伤细胞，导致体液免疫、细胞免疫同时存在严重缺陷。
严重联合免疫缺陷（SCID） - 默沙东诊疗手册
严重联合免疫缺陷（scid）是一种 原发性免疫缺陷病 ，涉及 体液和细胞免疫联合缺陷 。 由多种不同的基因（例如，常染色体隐性遗传, Janus kinase 3 [ JAK3 ], protein tyrosine phosphatase, receptor type, C [ PTPRC 或 CD45 ], recombination activating genes 1 [ RAG1 ]和 2 [ RAG2 ]）突 …
重症联合免疫缺陷病 - 症状、诊断和治疗 | BMJ Best Practice
重症联合免疫缺陷（severe combined immunodeficiency, SCID）是一组遗传性疾病，其特征为骨髓或胸腺中某种 T 细胞成熟缺陷导致的适应性细胞免疫与体液免疫严重缺陷。
重度联合免疫缺陷病 - 百度百科
重度联合免疫缺陷病（SCID）、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一组重型免疫缺陷病。 其特点是先天性和遗传性B淋巴细胞和T淋巴细胞系统异常。
重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗 - 国际儿科学杂志
重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency，SCID)是一类严重的原发性免疫缺陷疾病，患者于生后不久即发病，表现为反复且危及生命的严重感染，可伴不同程度的发育异常。
【继续教育园地】重症联合免疫缺陷病的诊治 - 搜狐
2023年10月16日 · 重症联合免疫缺陷病（scid）是致命的疾病，患儿常在生命早期出现反复、严重的感染，scid的早期识别和诊断可以改善患儿生存率。 病史是提示SCID诊断的重要线索，外周血T细胞数缺乏是SCID的主要诊断标准。
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