度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(ssnri)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。
中国尚未批准盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于除抑郁症、广泛性焦虑障碍和慢性肌肉骨骼疼痛之外的其他适应症。以下不良反应内容来自盐酸度洛西汀肠溶胶囊国外说明书中[不良反应]信息 1.临床试验数据来源
虽然体外研究显示度洛西汀是cyp1a2抑制剂,但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为cyp1a2底物的茶碱联合应用时,茶碱的药代动力学没有明显变化。 因此,度洛西汀对CYP1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。
盐酸度洛西汀: 一种NET抑制剂、SERT抑制剂药物,由Eli Lilly & Co. (Eli Lilly & Co.)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为批准上市,作用机制: NET抑制剂(去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂),SERT抑制剂(5-羟色胺转运体抑制剂),治疗领域: 免疫系统疾病,神经系统疾病,内 ...
在其中2项研究中,患者被随机分入盐酸度洛西汀胶囊组60mg每日一次(分别为123例和128例)或安慰剂组(分别为122例和139例)治疗9周;第3项研究中,患者被随机分入盐酸度洛西汀胶囊组20mg或40mg每日二次(分别为86 例和91例)或安慰剂组(89例)治疗8周;第4项 ...
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度洛西汀(英語: Duloxetine ),商品名为欣百达、奥思平,是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),由礼来研发。 度洛西汀常用来治疗 重性抑郁障碍 、 广泛性焦虑症 、 纤维肌痛 、各种 躯体不适 。
一项长期研究评估了度洛西汀预防抑郁症(MDD)患者复发的疗效和安全性。在52周双盲维持治疗期间,与安慰剂相比,度洛西汀治疗患者的抑郁复发前稳定时间显著较长(p小于0.001),复发率显著较低(14.4% vs 33.1%;p小于.0001)。
度洛西汀是一种选择性的 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 目前以度洛西汀为主要成分的药品有盐酸度洛西汀肠溶胶囊、盐酸度洛西汀肠溶片等。