司来吉兰,西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂等。为抗帕金森氏病药。用于单用治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
盐酸司来吉兰,是一种有机化合物,化学式为c 13 h 18 cln,是一种b型单胺氧化酶抑制药。
盐酸司来吉兰片,单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
司来吉兰. 司来吉兰可以单用治疗早期帕金森病,也可以在中晚期病程中,与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动,例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
2023年10月20日 · 司来吉兰(selegiline, SLG)会通过形成共价键(covalent bond)来不可逆的抑制单胺氧化酶-B(MAO-B),从而增加脑中的多巴胺和苯乙胺的浓度。 司来吉兰以及代谢产物广泛与血浆蛋白结合(94%),它们穿过血脑屏障进入大脑,最集中在丘脑、基底神经节、中脑和扣带回。
司来吉兰作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,通过抑制脑内mao-b,阻断多巴胺的降解,相对增加多巴胺含量,补充神经元合成多巴胺能力的不足。 通常认为司来吉兰的作用主要是通过抑制MAO-B的活性而产生,但另外有证据表明司来吉兰可通过其他机制增强多巴胺 ...
司来吉兰是第1 代不可逆的mao-b 选择性抑制药物,在第二代没有出现之前,主要应用在早中期帕金森病,就可以单药用于治疗早期帕金森病,延缓病情进展;也可以与左旋多巴合用,明显减少“开-关”现象和运动障碍等,有效缓解晚期帕金森病患者的震颤、强直 ...
司来吉兰是亲脂性,略带碱性,迅速渗入各组织,包括脑,并迅速分布于人身体各部份,静注 10 mg 后,其分布体积约 500 L。 司来吉兰在治疗剂量下,约 75~85% 司来吉兰与血浆蛋白结合。
MAO-B在脑内多巴胺降解中起重要作用, l 司来吉兰通过选择性抑制MAO-B, l 减少脑内多巴胺的降解, l 增强多巴胺的作用。本品单用时治疗作用弱, l 与复方左旋多巴合用有协同作用, l 可减少后者的用量约25%。